Alkohol butylowy
Z Wikipedii
| Alkohol butylowy | ||||||||||||||
|
|
||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC): | ||||||||||||||
| butan-1-ol, 1-butanol | ||||||||||||||
| Inne nazwy | alkohol butylowy alkohol n-butylowy butanol n-butanol |
|||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C4H10O | |||||||||||||
| Inne wzory | C4H9OH | |||||||||||||
| SMILES | CCCCO | |||||||||||||
| Masa molowa | 74,1216 g/mol | |||||||||||||
| Wygląd | bezbarwna, klarowna ciecz | |||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||
| Numer CAS | 71-36-3 | |||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
| Niebezpieczeństwa | ||||||||||||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: F - łatwopalny |
|||||||||||||
| NFPA 704 | ||||||||||||||
| Temperatura zapłonu | 26-29°C (270,15 K) | |||||||||||||
| Zwroty ryzyka | R10, R22, R37/38, R41, R67 | |||||||||||||
| Zwroty bezpieczeństwa | S7/9, S13, S26, S37/39, S46 | |||||||||||||
| Numer RTECS | EO1400000 | |||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||
| Podobne związki | alkohol propylowy alkohol pentylowy izobutanol 2-butanol tert-butanol kwas masłowy butan |
|||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
||||||||||||||
Alkohol butylowy lub inaczej butanol to alkohol zawierający 4 atomy węgla o wzorze sumarycznym C4H9OH. Jest używany głównie jako rozpuszczalnik oraz produkt przejściowy w reakcjach chemicznych; rozważa się jego stosowanie jako paliwa.
Spis treści |
[edytuj] Izomery
Butanol może występować w czterech formach izomerycznych. Nazwa butanol (lub alkohol butylowy) nie jest jednoznaczna, odnosi się jednak zazwyczaj do n-butanolu (1-butanolu), czyli związku, w którym grupa hydroksylowa przyłączona jest do skrajnego atomu węgla prostego łańcucha czterowęglowego. Ten sam łańcuch połączony z grupą hydroksylową przez wiązanie z jednym z wewnętrznych atomów węgla nosi nazwę sec-butanol (2-butanol). Rozgałęziony izomer z grupą hydroksylową powiązaną z zewnętrznym atomem węgla to izobutanol (2-metylo-1-propanol), natomiast rozgałęziony izomer z grupą hydroksylową powiązaną z wewnętrznym atomem węgla to tert-butanol (2-metylo-2-propanol).
| n-butanol | sec-butanol | izobutanol | tert-butanol |
Izomery butanolu mają różne temperatury krzepnięcia i wrzenia. Są słabo rozpuszczalne w wodzie, gorzej niż etanol i lepiej niż cięższe alkohole (o większej ilości atomów węgla). Jest tak ponieważ alkohole zawierają grupę hydroksylową, przez co mają strukturę polarną zwiększającą rozpuszczalność w wodzie. Równocześnie tworzenie przez węgiel łańcuchów zmniejsza rozpuszczalność w wodzie. Metanol, etanol i propanol są dobrze rozpuszczalne w wodzie, gdyż przeważa tam wpływ struktury polarnej, natomiast butanol jest słabo rozpuszczalny, gdyż oba czynniki są w równowadze. Podobnie jak większość alkoholi, butanol jest toksyczny.
[edytuj] Zastosowania
Butanol jest stosowany jako rozpuszczalnik w procesach chemicznych oraz włókiennictwie. Pełni także rolę produktu pośredniego w reakcjach chemicznych. Jest również używany jako rozpuszczalnik do farb, składnik lakierów, olejów hydraulicznych oraz płynów hamulcowych. Na bazie butanolu produkowane są niektóre perfumy. Sole butanolu (butanolany) używane są jako produkt pośredni w reakcjach chemicznych.
Zdolność n-butanolu do rozpuszczania pewnej ilości wody wykorzystywana jest do zatężania wodnych roztworów kwasów nukleinowych[1] oraz do ich oczyszczania przez wytrącanie.[2]
[edytuj] Butanol jako paliwo
Butanol może być wykorzystany jako paliwo dla silników wewnętrznego spalania bez. Ponieważ jego właściwości zbliżone są do benzyny (patrz tabela), butanol może być użyty w 100% jako zamiennik benzyny bez konieczności modyfikacji silnika[3].
Porównanie z innymi paliwami:
| Paliwo | Wartość energetyczna |
Ciepło parowania |
RON | MON |
|---|---|---|---|---|
| Benzyna | 32 MJ/l | 0.36 MJ/kg | 91–99 | 81–89 |
| Butanol | 29.2 MJ/l | 0.43 MJ/kg | 96 | 78 |
| Etanol | 19.6 MJ/l | 0.92 MJ/kg | 130 | 96 |
| Metanol | 16 MJ/l | 1.2 MJ/kg | 136 | 104 |
[edytuj] Produkcja
Od lat 50. butanol produkowany jest przede wszystkim z paliw kopalnych. Może być produkowany także w drodze fermentacji z biomasy roślinnej (do lat 50. była to główna metoda produkcji butanolu), zazwyczaj słomy, ale również dowolnych innych odpadów roślinnych zwierających węglowodany. Proces ten odbywa się z udziałem bakterii Clostridium acetobutylicum i pozwala na uzyskiwanie butanolu o stężeniu do 7%. W ciągu ostatnich kilkudziesięciu lat odkryto także inne bakterie zdolne do produkcji butanolu. Prowadzone są badania nad uzyskaniem szczepów produkujących butanol w większym stężeniu (ponad 9%), umożliwiającym samoczynne rozdzielanie się butanolu od fazy wodnej w trakcie fermentacji[4]. Butanol uzyskany na drodze fermentacji biomasy nazywany jest biobutanolem, a ustawa o biopaliwach nie ogranicza jego rozproszonej produkcji.
Rozważana jest także produkcja butanolu z etanolu poprzez elektrolizę:
- 4C2H5OH → 2C4H9OH + 2H2 + O2
[edytuj] Zobacz też
[edytuj] Linki zewnętrzne
- Biobutanol - butanol jako biopaliwo - artykuł w serwisie "Drewno zamiast benzyny"
Przypisy
- ↑ G. Cathala, C. Brunel. Use of N-Butanol for Efficient Recovery of Minute Amounts of Small Rna Fragments and Branched Nucleotides from Dilute-Solutions. Nucleic Acids Res. 18 (1):201, 1990.
- ↑ M. Sawadogo, M. W. van Dyke. A rapid method for the purification of deprotected oligodeoxynucleotides. Nucleic Acids Res. 19 (3):674, 1991.
- ↑ http://www.butanol.com/
- ↑ P. Pierrot, M. Fick, J. M. Engasser; " Continuous acetone-butanol fermentation with high productivity by cell ultrafiltration and recycling", Biotechnology Letters, 1986, 8 (4), 253-256, DOI: 10.1007/BF01030507 10.1007/BF01030507
| Hall: obniżenie wieku szkolnego pomoże... rodzicom |
Minister edukacji narodowej Katarzyna Hall uważa, że obniżenie wieku szkolnego jest korzystne dla rodziców. |
| Stasiak: Zróbmy sobie sami gazoport |
Szef Biura Bezpieczeństwa Narodowego uważa, dla zapewnienia bezpieczeństwa energetycznego Polski niezbędna jest budowa gazoportu. Władysław Stasiak, który był gościem Sygnałów Dnia jest zdania, że Sejm powinien przyjąć specjalną ustawę, która pozwoli na przyspieszenie budowy terminala. |
| Jak były komisarz Warszawy zarobił 6 milionów złotych |
PRZEGLĄD PRASY. W ciągu trzech lat z drugorzędnej funkcji sekretarza Warszawy został prezesem Ciechu i milionerem - "Dziennik" opisuje karierę byłego komisarza stolicy za rządów PiS Mirosława Kochalskiego. |
| "Nasz Dziennik": Miasto może zbankrutować |
Upadek zakładów i gwałtowny wzrost bezrobocia w Stalowej Woli i okolicach - takie skutki w ocenie "Naszego Dziennika" przyniesie drastyczna podwyżka cen prądu dla zakładów przemysłowych działających w tamtejszej Specjalnej Strefie Ekonomicznej. |
| Będą namawiać emigrantów do powrotu |
Władze Szczecina jadą dziś z misją specjalną do Wielkiej Brytanii. Przez weekend będą namawiać emigrantów z Polski, by osiedlili się na Pomorzu. Na podobną akcję zdecydowało się w sumie 12 polskich miast - pisze "Metro". |
| Prezydent wbija klin między Tuska i Pawlaka |
Problemy w koalicji. PO przekłada głosowanie nad prezydenckim wetem do ustawy o Krajowej Szkole Sądownictwa i Prokuratury, bo PSL bierze stronę Lecha Kaczyńskiego |
| Mniejszy klub PiS |
Poseł Andrzej Walkowiak opuścił klub PiS i przeszedł do założonego przez b. posłów PiS koła Polska XXI. |
| Sześciolatki do szkoły? Stop! |
Sześciolatki pójdą obowiązkowo do szkół dopiero w 2012 r. A miały już w 2009 r. MEN się upiera, że to lifting reformy |
| Wywozili dopalacze |
Z centralnego magazynu firmy zaopatrującej sklepy z tzw. dopalaczami próbowano wczoraj wywieźć cały towar. Interweniowała policja. |
| BBN krytykuje zmiany w armii |
Mam nadzieję, że prezydent zaakceptuje mój projekt reformy dowodzenia siłami zbrojnym - mówił wczoraj minister obrony Bogdan Klich. - Ten projekt to głupota - odpowiada Witold Waszczykowski z prezydenckiego BBN. |

