Wikipedysta:Filip em/Mój wkład

Z Wikipedii

Spis treści 1 Nowe 1.1 Nowe artykuły i stuby medyczne 1.1.1 1-100 1.1.2 101-200 1.1.3 201-300 1.1.4 301-400 1.1.5 401-500 1.1.6 501-600 1.1.7 601-700 1.1.8 701-800 1.1.9 801-900 1.1.10 901-1000 1.1.11 1001-1100 1.1.12 1101-1200 1.1.13 1201-1300 1.1.14 1301-1400 1.1.15 1401-1500 1.1.16 1501-1600 1.1.17 1601-1700 1.1.18 1701-1800 1.1.19 1801-1900 1.1.20 1901-2000 1.2 Nowe artykuły i stuby niemedyczne 2 Inne artykuły do których się trochę przyłożyłem 2.1 Medyczne 2.2 Niemedyczne

[edytuj] Nowe

[edytuj] Nowe artykuły i stuby medyczne

pogrubione są te, z których jestem w miarę zadowolony

[edytuj] 1-100

1. Zespół Pradera-Williego
2. rak pęcherzyka żółciowego
3. rak przewodów żółciowych
4. rak trzustki
5. pierwotna dyskineza rzęsek - dopracować do DA
6. zapalenie tarczycy Hashimoto
7. zespół WAGR
8. zespół Wolframa
9. objaw Asboe-Hansena
10. pęcherzyca liściasta
11. zespół aspiracji smółki
12. rak pęcherza moczowego
13. zastawki cewki tylnej
14. splenomegalia
15. plama (dermatologia)
16. martwicze zapalenie jelit
17. sferocytoza wrodzona
18. manewr Jendrassika
19. mięczak zakaźny
20. współczulne zapalenie oka
21. łupież różowy Giberta
22. łagodna przewlekła pęcherzyca Haileya
23. choroba Dariera
24. strup
25. blizna
26. krosta
27. choroba Bowena
28. erytroplazja Queyrata
29. krwotok Dureta
30. rogowiak kolczystokomórkowy
31. obrzęk uogólniony płodu
32. czyrak
33. grudka
34. rozpadlina
35. zapalenie Riedla
36. akatalazja
37. łuska
38. ropnie mnogie pach
39. objaw Gottrona
40. rak sutka
41. ciałka Hirano
42. choroba Hecka
43. rak kolczystokomórkowy skóry
44. rak podstawnokomórkowy skóry
45. przerostowe zwężenie odźwiernika
46. znamię Spitz
47. zespół pustego siodła
48. fototypy skóry
49. pęcherz
50. pęcherzyk
51. epidermolysis bullosa
52. tablice Ishihary
53. Guzek
54. wykwity
55. objaw Higoumenakisa en:Higoumenakis sign
56. erytrodermia
57. znamię Ito
58. objaw Hertoghe'a
59. objaw Dennie-Morgana
60. choroba Foxa-Fordyce'a
61. prosaki
62. perły Epsteina
63. perliste grudki prącia
64. zapalenie plazmakomórkowe żołędzi Zoona
65. bowenoid papulosis
66. plamki Koplika
67. zespół Sezary'ego
68. odruch kichania spowodowany światłem słonecznym
69. zespół Björnstada
70. przewód Botalla
71. objaw Pembertona
72. przestrzeń Traubego
73. plamki Bitota
74. objaw Hermana
75. objaw Brdlika
76. objaw Liskera
77. objaw zachodzącego słońca
78. arytmogenna kardiomiopatia prawej komory - dopracować do DA
79. deformacja (medycyna)
80. dysrupcja
81. brodawka sutka
82. przedgłowie
83. makroglosja
84. telekantus
85. kostki Worma
86. wielowodzie
87. holoprozencefalia
88. cewnik Foleya
89. zabieg Urbana
90. objaw zasłonowy
91. gastroschisis
92. przepuklina pępkowa
93. cyklopia
94. coloboma
95. zespół Rokitansky'ego-Hausera
96. agenezja
97. brachymesophalangia
98. agenezja ciała modzelowatego
99. PNET
100. czaszkogardlak - dopracować do DA

[edytuj] 101-200

1. torbiel moczownika
2. płetwistość szyi
3. malformacja
4. asocjacja
5. anoftalmia
6. mikrognacja
7. małowodzie
8. anodoncja
9. symblepharon
10. zespół pasm owodniowych
11. asocjacja VACTERL
12. asocjacja CHARGE
13. asocjacja MURCS
14. ucho Mozarta
15. przetrwały przewód tętniczy
16. przegroda przezroczysta
17. plama soczewicowata
18. parakeratoza
19. bezmózgowie
20. hiperkeratoza
21. dyskeratoza
22. akantoza
23. demodeciodoza
24. kaszak
25. rozrodczak
26. blaszka czworacza
27. epidermodysplasia verruciformis
28. przezierność fałdu karkowego
29. zespół Nelsona
30. trójkąt Sherrena
31. zespół Warkany'ego 2
32. śluzak rzekomy otrzewnej
33. splanchnicektomia
34. rak neuroendokrynny skóry
35. haploinsuficjencja
36. objaw Macewena
37. gonadoblastoma
38. orchidometr
39. spoidło mózgowe przednie
40. deformacja Madelunga
41. objaw Saegessera
42. punkty Valleixa
43. objaw Roemhelda
44. zespół Angelmana
45. naczyniak limfatyczny torbielowaty
46. zespół Proteusza
47. chromosom markerowy
48. zespół Sotosa
49. wrodzony przerost nadnerczy
50. malrotacja jelit
51. zespół van der Woude
52. mozaicyzm
53. stwardnienie guzowate
54. cewnikowanie zatok skalistych dolnych
55. systemowa radioterapia bólu nowotworowego
56. zespół Arnolda-Chiariego
57. pyrantel
58. skala Karnofsky'ego
59. choroba Charcota-Mariego-Tootha
60. nerka podkowiasta
61. zapalenie tarczycy
62. celowana radioterapia analogami somatostatyny
63. choroba Foixa-Alajouanine
64. hipoplazja
65. zespół Antleya-Bixlera
66. zespół Opitza-G
67. zespół Waterhouse'a-Friderichsena
68. guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego
69. dysplazja stawu biodrowego
70. choroba Sprengla
71. choroba Hallervordena-Spatza
72. zatoka skalista dolna
73. zespół Pallistera-Hall
74. kakosmia
75. prazykwantel
76. zespół Loeysa-Dietza
77. rozrost mikroguzkowy nadnerczy
78. triploidia
79. zespół Rothmanna-Makaia
80. klinodaktylia
81. plagiocefalia
82. zespół Goldenhara
83. zespół monosomii 1p36
84. zespół Smitha-Lemliego-Opitza
85. zespół Polanda
86. nesidioblastoza
87. zespół Swyera
88. objaw nadgarstkowy Kosowicza
89. plamki Brushfielda
90. wdowi szpic
91. MIBI
92. nerwiakowłókniak
93. zespół Beckwitha-Wiedemanna
94. nowotwory drobnookrągłoniebieskokomórkowe en:Small blue round cell tumours
95. linie Blaschko
96. odpryskowiak
97. hamartoma
98. bąblowica
99. limfangioleiomiomatoza
100. synophrys

[edytuj] 201-300

1. zespół Zellwegera
2. blepharophimosis
3. trisomia 16
4. Gerd Herold
5. płynotok
6. diafanoskopia czaszki
7. radiografia izotopowa zbiorników podstawy czaszki
8. zespół sztywnego człowieka
9. pneumoencefalografia
10. rak jajowodu
11. nowotwory nerek
12. dysplazja
13. nerwiak węchowy zarodkowy
14. Friedrich Ernst Krukenberg
15. naczyniakomięśniakotłuszczak
16. gwiaździak podwyściółkowy olbrzymiokomórkowy
17. mięśniak prążkowanokomórkowy
18. incydentaloma
19. włókniak młodzieńczy nosogardła
20. włókniakowatość hialinowa młodzieńcza
21. spironolakton
22. nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
23. nowotwory kości
24. ciałka Negriego
25. hiperchromazja
26. guz Dąbskiej
27. torbiel przewodu tarczowo-językowego
28. rdzeniak
29. wyściółka
30. hamartoblastoma
31. hamartia (medycyna)
32. Édouard Brissaud
33. Désiré-Magloire Bourneville
34. całkowite nieprawidłowe przyłączenie żył płucnych
35. potworniak okolicy krzyżowo-guzicznej
36. krwistek
37. wodniak jądra
38. zespół ostrej moszny
39. tuberyna
40. hamartyna
41. kinaza mTOR
42. wykres Ramachandrana
43. białko Tamma-Horsfalla
44. choroby spowodowane powtórzeniami trinukleotydów
45. pimekrolimus
46. FKBP
47. kinazy aktywowane mitogenami
48. kinazy białkowe
49. imatinib
50. zopiklon
51. riluzol
52. lamotrygina
53. dystonia
54. chromosom 10
55. ewerolimus
56. Joseph F. Fraumeni
57. eponimy medyczne
58. lista eponimicznych nazw objawów chorobowych
59. zespół Blooma
60. Carl Henry Alström
61. niedowład Klumpke
62. guz Pindborga
63. hipoteza Knudsona
64. linia McGregora
65. linia Chamberlaina
66. projekcja Stenversa
67. ropień Brodiego
68. sekwencja Kozak
69. kaseta Pribnowa
70. Ki-67
71. sorafenib
72. więzadło szerokie macicy
73. George Huntington
74. anisakioza
75. kranioklast
76. różnobarwność tęczówki
77. cewnik Pezzera
78. gigantyzm Caspra
79. hiperdoncja
80. choroba Chagasa
81. New England Journal of Medicine
82. benznidazol
83. syntaza tlenku azotu
84. fetografia
85. eponimy medyczne
86. eponimy anatomiczne
87. Arvid Lindau
88. Carlos Chagas
89. lista eponimicznych nazw objawów chorobowych
90. Ludwig Piskaçek
91. rzekoma niedoczynność przytarczyc
92. zespół Ellisa-van Crevelda
93. zespół Blooma
94. albendazol
95. pień współczulny
96. objaw Piskacka
97. VHL
98. lampa szczelinowa
99. jad dziobaka
100. RB1

[edytuj] 301-400

1. lista eponimicznych nazw chorób
2. penetracja (genetyka)
3. cherubinkowość
4. amelogenesis imperfecta - dopracować do DA
5. zgłębnik Sengstakena-Blakemore'a
6. zespół Wiedemanna-Rautenstraucha
7. Mendelian Inheritance in Man
8. ameloblastyna
9. zespół Lujana-Frynsa
10. Pierre François Olive Rayer
11. Andrea Prader
12. fotoliaza
13. niehomologiczne scalanie końców DNA
14. zespół KBG
15. rubeoza tęczówki
16. kieszonka przysadki
17. The Lancet
18. przerost łechtaczki
19. taurodontyzm
20. szkliwiak
21. ameloblasty
22. enamelina
23. dentinogenesis imperfecta
24. Chromosom 1
25. Chromosom 2
26. Chromosom 3
27. Chromosom 4
28. Chromosom 5
29. Chromosom 6
30. Chromosom 7
31. Chromosom 8
32. Chromosom 9
33. Chromosom 10
34. Chromosom 11
35. Chromosom 12
36. Chromosom 13
37. Chromosom 14
38. Chromosom 15
39. Chromosom 16
40. Chromosom 17
41. Chromosom 18
42. Chromosom 19
43. Chromosom 20
44. Chromosom 22
45. zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby
46. zespół paznokieć-rzepka
47. XPA
48. choroba Naxos
49. zespół Neua-Laxovy - dopracować do DA
50. zespół Mauriaca
51. zespół Pfeiffera
52. Andrea Prader
53. choroba Hartnupów
54. naprawa przez wycinanie nukleotydu
55. pentalogia Cantrella
56. zespół regresji kaudalnej
57. zespół kociego oka
58. hipoplazja zatok szczękowych
59. atrezja przełyku
60. wrodzona gruczolakowatość torbielowata płuc
61. sekwestracja płuca
62. choroba Olliera
63. Molecular structure of Nucleic Acids
64. dysplazja włóknisto-mięśniowa
65. oktreotyd
66. scyntygrafia receptorowa
67. atrezja nozdrzy tylnych
68. angina Ludwiga
69. zespół Ohdo
70. geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka
71. zespół Rubinsteina-Taybiego
72. torbiele dróg żółciowych
73. zespół Aarskoga
74. sprawa Mirosława G.
75. megaureter
76. scyntygrafia wentylacyjna
77. tracheomalacja
78. wrodzone zwężenia przełyku
79. Alfred G. Knudson
80. białko p21
81. palec cynkowy
82. zespół Feingolda
83. geny homeotyczne
84. zespół anoftalmiczno-przełykowo-genitalny
85. malformacja tętniczo-żylna
86. mechaniczne poszerzanie przełyku
87. melanoza okrężnicy
88. zespół mnogich płetwistości
89. zespół Aarskoga
90. zespół CHILD
91. pierwotny ból głowy związany z aktywnością seksualną
92. torbiel skrzelopochodna
93. zespół LIG4
94. NSD1
95. zespół Weavera
96. Julius Hallervorden
97. makrocefalia
98. zespół Simpsona-Golabiego-Behmela
99. malformacje odbytu i odbytnicy
100. biopsja kosmówki

[edytuj] 401-500

1. zespół Lutembachera
2. disulfidoizomeraza białek
3. zespół Boerhaavego
4. acyduria mewalonianowa
5. delecja długich ramion chromosomu 13
6. brachydaktylia
7. dysplazja przynasadowa McKusicka
8. zespół Freemana i Sheldona
9. kamptodaktylia
10. ektrodaktylia
11. zespół Perlmana
12. nefroblastomatoza
13. wielotorbielowatość nerek
14. zespół Hallermanna i Streiffa
15. hipohydrotyczna dysplazja ektodermalna
16. zespół RAPADILINO
17. dysplazja śmiertelna
18. zespół Kabuki
19. Serafeddin Sabuncuoglu
20. Jean Zuléma Amussat
21. zespół małopłytkowości i aplazji kości promieniowej
22. dodatkowy wir włosów
23. zespół aglosja-adaktylia
24. zespół De Grouchy'ego
25. APC
26. zespół Williamsa
27. zespół Townesa-Brocksa
28. zespół Lowe'a
29. Power Doppler
30. angiografia rezonansu magnetycznego
31. zespół krótkie żebro-polidaktylia
32. zespół Currarino
33. mięsień zwieracz zewnętrzny odbytu
34. zespół MIDAS
35. rynienka podnosowa
36. zespół Börjesona-Forssmana-Lehmana
37. zespół dziecka-opony Michelin
38. Hans-Rudolf Wiedemann
39. zespół Schwartza-Jampela
40. zespół dysplazji nerkowo-wątrobowo-trzustkowej
41. zespół Vogta-Koyanagiego-Harady
42. ‎Powięź Bucka
43. atrezja jelita cienkiego
44. śledziona dodatkowa
45. trzustka obrączkowata
46. śledziona wędrująca
47. zespół sejmitara
48. atrezja dwunastnicy
49. atrezja dróg żółciowych
50. dysplazja diastroficzna
51. połączenie śledzionowo-mosznowe
52. zespół korka smółkowego
53. osteonekroza szczęki
54. hipoplazja płuca
55. zespół Coffina-Sirisa
56. zespół Sticklera
57. łagiewka sterczowa
58. zespół Greiga
59. wągrzyca
60. Leucochloridium
61. Paragonimus westermani
62. mebendazol
63. trichurioza
64. Fascioloides magna
65. sparganoza
66. Fasciolopsis buski
67. leukoarajoza
68. otwór sieciowy
69. symetria i asymetria ludzkiego ciała
70. przyjądrze
71. zespół Jeunego
72. Harald Hirschsprung
73. zespół Jacksona-Weissa
74. nerka gąbczasta
75. Opisthorchis viverrini
76. tasiemiec psi
77. Heterophyes heterophyes
78. Metagonimus yokogawai
79. hymenolepioza
80. Victor McKusick
81. anaplazmoza
82. anistreplaza
83. tkankowy aktywator plazminogenu
84. prokwanil
85. Clonorchis sinensis
86. atowakwon
87. więzadło Treitza
88. Thorotrast
89. przetoki tętnic wieńcowych
90. rękoczyn Sellicka
91. Peter Abildgaard
92. Charles Bonnet
93. Felix Platter
94. zespół lipodystrofii AIDS
95. historia badań nad bruzdogłowcem szerokim i dyfilobotriozą
96. Konstanty Janicki
97. halofantryna
98. artemeter
99. oksamnichina
100. zespół Bealsa

[edytuj] 501-600

1. klątwa Ondyny
2. aortopeksja
3. rękoczyn Esmarcha
4. zespół Mirizziego
5. Albert von Kölliker
6. skala Mallampatiego
7. choroba zarostowa żył wątrobowych
8. zespół pojedynczego środkowego siekacza szczęki
9. neuroblast
10. piebaldyzm
11. pęcherzyk porcelanowy
12. zespół Mowata-Wilsona
13. dysplazja zębiny
14. PHOX2B
15. jama otrzewnej
16. skala MELD
17. wrodzona dystrofia mięśniowa Fukuyamy
18. zespół BADS
19. Cotrifazid
20. Plasmodium ovale
21. prymachina
22. test Schillinga
23. zarodziec ruchliwy
24. lumefantryna
25. zespół Imerslund-Gräsbecka
26. anomalia Maya-Hegglina
27. choroba Pelizaeusa-Merzbachera
28. rasburykaza
29. skala Alvarado
30. zespół lepthangamushi
31. Trichobilharzia szidati
32. plamki Schüffnera
33. zespół szarych płytek
34. ostre poprzetoczeniowe uszkodzenie płuc
35. pałeczki Auera
36. anomalia Pelgera-Hueta
37. choroba Rendu-Oslera-Webera
38. zespół Hermansky'ego-Pudlaka
39. niedobór izomerazy fosfotriozowej
40. zespół Hioba
41. szparkosz okrężnicy
42. Anisakis
43. niedokrwistość Blackfana-Diamonda
44. zespół Bernarda i Souliera
45. obrzeżek polski
46. idiosoma
47. arbowirusy
48. aplazja kości promieniowej
49. Echinococcus multilocularis
50. Echinococcus vogeli
51. Echinococcus shiquicus
52. gnatosoma
53. niedokrwistość aplastyczna spowodowana chloramfenikolem
54. zespół Axenfelda-Riegera
55. tasiemiec kręćkowy
56. choroba Lhermitte'a-Duclosa en:Lhermitte-Duclos disease
57. zespół WHIM
58. cenur
59. guz Trytona en:Triton tumor
60. makroglobulinemia Waldenströma
61. tętnica Adamkiewicza
62. trylogia Fallota
63. choroba Kikuchi-Fujimoto
64. wspólny kanał przedsionkowo-komorowy
65. zespół uszno-zębowy
66. Roland Hetzer
67. test Saxona
68. swędzik jesienny
69. całkowite przełożenie wielkich pni tętniczych
70. eozynofilowe zapalenie przełyku
71. ciliopatie
72. nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego
73. skala Bijstervelda
74. żołądek arbuzowaty
75. schwannoma
76. zmiany Dieulafoya
77. małoocze
78. neuronalna dysplazja jelitowa
79. zespół Seipa i Berardinelliego
80. wrodzona obojętność na ból z anhydrozą
81. zespół Peny i Shokeira
82. guz brodawkowaty okolicy szyszynki
83. Pieter Pauw
84. dwurzędność rzęs
85. anomalia tarczy nerwu wzrokowego w kształcie kwiatu powoju
86. zespoły guzów hamartomatycznych związane z mutacjami PTEN
87. nadjajnik
88. przyjajnik
89. zespół obrzęk limfatyczny-podwójny rząd rzęs
90. zespół Birt-Hogg-Dubé
91. trichotiodystrofia
92. dziedziczny rak piersi i jajnika
93. zatoka Douglasa
94. linia Schwalbego
95. choroba Mareka
96. wrzód Cushinga
97. torebka Tenona
98. choroba Coatsa
99. woloocze
100. anomalia Uhla

[edytuj] 601-700

1. ThioTEPA
2. objaw Spaldinga
3. przerost połowiczy
4. zespół Marcusa Gunna
5. objaw Jellinka
6. test Amslera
7. dystrofia tłuszczowo-płciowa
8. zespół Laugiera i Hunzikera
9. Frederick Parkes Weber
10. Jonathan Hutchinson
11. Harold J. Jeghers
12. mięsień guziczny
13. zespół Opitza i Kaveggi
14. więzadło obłe macicy
15. RAD51
16. rak rdzeniasty tarczycy
17. zespół Blaua
18. agenezja kości krzyżowej
19. CHEK2
20. MLH1
21. zespół Schimmelpenninga-Feuersteina-Mimsa
22. Joseph Merrick
23. zespół Bardeta-Biedla
24. mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2
25. dziedziczne mięśniaki gładkokomórkowe i rak nerkowokomórkowy
26. CA-125
27. plamy café au lait
28. zespół takotsubo
29. zespół żółtych paznokci
30. Friedrich Daniel von Recklinghausen
31. neurofibromina 1
32. gruczolak przysadki
33. leukokoria
34. szyszyniak zarodkowy
35. przetrwałe hyperplastyczne pierwotne ciało szkliste
36. nerwiakowłókniakowatość typu 1
37. nerwiakowłókniakowatość typu 2
38. Willem Vrolik
39. rybia łuska jeżasta
40. etretynat
41. zespół Cockayne'a
42. zespół MEHMO
43. zespół MORM
44. zespół Blanda-White'a-Garlanda
45. pyknodysostoza)
46. kinaza Aurora A
47. MUTYH
48. SRY
49. zespół niewrażliwości na androgeny
50. zespół Wünderlicha
51. zespół Sturge'a-Webera
52. zespół Laugiera-Hunzikera
53. Zespół Ogilviego
54. Zespół Dandy'ego-Walkera
55. Choroba Christmasa
56. Klaus Patau
57. Zespół Millera i Diekera
58. Zespół Smith-Magenis
59. Choroba Stargardta
60. Zespół Sjögrena-Larssona
61. samorozprężalne metalowe stenty
62. guzki Koenena
63. malformacje macicy
64. zespół PEHO
65. zespół Allgrove'a
66. zespół przyległych genów
67. zespół Camery-Marugi-Cohena
68. zespół Urbana-Rogersa-Meyera
69. Jan Peutz
70. rozszerzadło Hegara
71. pęcherzyk w kształcie czapki frygijskiej
72. hipogonadyzm
73. zespół Cohena
74. wrodzona przepuklina przeponowa
75. implanty piersi
76. reguła Parklanda
77. złamanie Collesa
78. MLPA
79. dysplazje kręgosłupowo-nasadowe
80. amnioskopia
81. zespół Ashermana
82. położnicze badanie ultrasonograficzne
83. objaw Throckmortona
84. John Marius Opitz
85. desmoplastyczny guz drobnookrągłokomórkowy jamy brzusznej
86. mięsak prążkowanokomórkowy
87. zespół nabłoniaków znamionowych
88. kwas homowanilinowy
89. zespół McKusicka-Kaufmana
90. fetopatia cukrzycowa
91. niedokrwistość Fanconiego
92. płodowy zespół walproinianowy
93. zespół Dyggve-Melchiora-Clausena
94. zespół wad wrodzonych
95. metajodobenzyloguanidyna
96. płat Riedla
97. torbiele Nabotha
98. guzki Lischa
99. objaw Pschyrembla
100. zespół Swyera-Jamesa

[edytuj] 701-800

1. brachyphalangia
2. kompleks wad wrodzonych
3. złośliwy guz rabdoidalny
4. Max Wilms
5. synpolidaktylia typu 1
6. zespół Majewskiego
7. Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor
8. świeżo mrożone osocze
9. pierwotne niedobory odporności
10. odległość ciemieniowo-siedzeniowa
11. choroby genetyczne w populacji Żydów Aszkenazyjskich
12. gossypiboma
13. niskorosłość MULIBREY
14. rodzinna amyloidoza typu fińskiego
15. wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego
16. choroby genetyczne w populacji fińskiej
17. zespół BOFS
18. zakażenie układu moczowego
19. objaw Rumpla-Leedego
20. japońskie zapalenie mózgu
21. choroba central core
22. niskowzgórze
23. hemibalizm
24. zespół Marinescu-Sjögrena
25. zespół wrodzonej zaćmy, dysmorfii twarzy i neuropatii
26. zespół Peters-plus
27. zespół ustno-twarzowo-palcowy typu I
28. zespół Elejalde
29. zespół Guérina i Sterna
30. dysplazja przegrodowo-oczna
31. zespół krótkiego jelita
32. zespół Seckela
33. zespół Marshalla-Smitha
34. sekwencja Potter
35. zespół Aagenaesa
36. zespół CAMFAK
37. hipomelanoza Ito
38. zespół blue rubber bleb nevus
39. żółtakogwiaździak pleomorficzny
40. Petrus Johannes Waardenburg
41. pola Brodmanna
42. zespół Váradi-Pappa
43. zespół łokciowo-sutkowy
44. postępująca dysplazja pseudoreumatoidalna
45. zespół EEC
46. zespół Finlaya-Marksa
47. zespół pierścieniowego chromosomu 18
48. balizm
49. zespół Wallenberga
50. zespół wzgórzowy
51. uzębienie obecne w okresie noworodkowym
52. wzmożone ciśnienie śródczaszkowe
53. zespół Antona
54. brodawczak splotu naczyniówkowego
55. naczyniak krwionośny zarodkowy
56. zespół kąta mostowo-móżdżkowego
57. lewetiracetam
58. octan glatirameru
59. napady Brunsa
60. zespół Nothnagela
61. zespół Melkerssona-Rosenthala
62. odruch dłoniowo-bródkowy
63. porażenie międzyjądrowe
64. mielinoliza środkowa mostu
65. jamistość opuszki
66. neuralgia nerwu trójdzielnego
67. pachyonychia congenita
68. Hashimoto Hakaru
69. zespół Klüvera-Bucy'ego
70. wgłobienie mózgu
71. glejakowatość mózgu
72. tłuszczakonerwiak komórkowy móżdżku
73. złośliwy nowotwór osłonek nerwów obwodowych
74. zespół Lamberta-Eatona
75. nowotwór dysembrioplastyczny neuroepitelialny
76. zwojakoglejak desmoplastyczny wieku dziecięcego
77. zespół Bööka
78. otępienie czołowo-skroniowe
79. Richard White Bernhard Ellis
80. Lou Gehrig
81. znamię łojowe Jadassohna
82. Josef Jadassohn
83. jama przegrody przezroczystej
84. Ernő Jendrassik
85. zespół Susaca
86. PLEVA
87. zespół włosów niedających się uczesać
88. encefalopatia Hashimoto
89. objaw Mendla-Bechterewa
90. Hugo Spatz
91. pląsawica Sydenhama
92. zwyrodnienie nigrostriatalne
93. postępujące porażenie nadjądrowe
94. nerwiak komórkowy ośrodkowy
95. żyła wielka mózgu
96. niedobór witaminy B12
97. guz worka endolimfatycznego